Amyloidóza môže spôsobiť niekoľko rôznych znakov a symptómov, a preto by mala byť vaša liečba riadená lekárom v závislosti od typu ochorenia, ktoré má osoba.
Informácie o typoch a symptómoch tejto choroby nájdete v časti Ako identifikovať amyloidózu.
Lekár môže v určitých prípadoch označiť použitie liekov, rádioterapiu, použitie kmeňových buniek, chirurgický zákrok na odstránenie miesta postihnutého depozitmi amyloidu a dokonca aj transplantáciu pečene, obličky alebo srdca. Cieľom liečby je znížiť tvorbu nových ložísk a odstrániť existujúce ložiská.
Amyloidáza je charakterizovaná ukladaním amyloidového proteínu na niektorých miestach tela, tento proteín je zriedkavý a nie je normálne nájdený v tele a nemá žiadny vzťah s proteínom, ktorý konzumujeme.
Tu je postup, ako liečiť každý typ amyloidózy.
Ako liečiť primárnu alebo AL amyloidózu
Liečba primárnej amyloidózy sa líši v závislosti od poškodenia jednotlivca, ale môže sa uskutočniť s liekmi, ako sú Melphalam a Prednisolone, kombinované navzájom alebo s Melphalamom IV po dobu 1 až 2 rokov.
Kmeňové bunky môžu byť tiež užitočné a Dexametazón je všeobecne lepšie tolerovaný, pretože má menej vedľajších účinkov.
Ak dôjde k poškodeniu funkcie obličiek, diuretiká a kompresné ponožky by sa mali používať aj na zníženie opuchu nôh a nôh, a keď ochorenie ovplyvňuje srdce, kardiostimulátor sa môže implantovať do komôr srdca.
Keď je lokalizovaná amyloidóza v orgáne alebo systéme, môže sa koncentrácia proteínu neutralizovať rádioterapiou alebo chirurgickým zákrokom.
Napriek nepohodlie, ktorú choroba spôsobuje a ktorú môžu liečivá priniesť bez liečby, môže človek diagnostikovaný s týmto typom amyloidózy zomrieť za 1 alebo 2 roky a ak sa vyskytne srdcová angažovanosť, môže to nastať v priebehu 6 mesiacov.
Ako liečiť sekundárnu amyloidózu alebo AA
Tento typ amyloidózy sa nazýva sekundárny, pretože súvisí s inými ochoreniami, ako je napríklad reumatická artritída, tuberkulóza alebo rodinná horúčka v Stredozemí. Pri liečbe choroby, s ktorou súvisí amyloidóza, dochádza zvyčajne k zlepšeniu symptómov a zníženiu depozície amyloidu v tele.
Na liečbu môže lekár predpísať protizápalové lieky a po niekoľkých týždňoch skontrolovať množstvo proteínu amyloidu A v krvi na úpravu dávky lieku. Môže sa použiť aj liek, ktorý sa nazýva kolchicín, ale operácia na odstránenie postihnutej oblasti je tiež príležitosťou, keď sa príznaky nezlepšia.
Keď je amyloidóza spojená s chorobou nazývanou stredomorská rodinná horúčka, môže sa použiť kolchicínový liek s dobrou úľavou od symptómov. Bez vhodnej liečby môže človek, ktorý má tento typ amyloidózy, mať 5 až 15 rokov života. Avšak transplantácia pečene je dobrou voľbou na kontrolu nepríjemných symptómov spôsobených chorobou.
Ako liečiť dedičnú amyloidózu
V tomto prípade je najviac postihnutým orgánom transplantácia pečene a pečene najviac indikovanou liečbou. Pri transplantácii nového orgánu nie sú v pečeni žiadne nové usadeniny amyloidu. Zistite, aké je zotavenie transplantátu a starostlivosť, ktorú treba venovať.
Ako liečiť senilnú amyloidózu
Tento typ amyloidózy súvisí so starnutím a v tomto prípade je srdce najviac postihnuté a môže byť potrebné uchýliť sa k transplantácii srdca. Pozrite sa, ako je život po transplantácii srdca.
Objavte iné formy liečby senilnej amyloidózy, keď toto ochorenie postihuje srdce kliknutím sem.
