Cystická fibróza je charakterizovaná primárne symptómami súvisiacimi s dýchacím systémom, ako sú ťažkosti s dýchaním, dýchavičnosť a časté respiračné infekcie. Okrem toho môžu byť príznaky zažívacieho traktu, napríklad produkcia objemných, mastných, špinavých stolíc a zápcha.
Symptómy cystickej fibrózy sa zvyčajne vyskytujú v detstve alebo v dospelosti a mali by sa liečiť čo najlepšie, aby sa zabránilo progresii a zmiernili príznaky. Pochopte, ako sa liečba vykonáva pri cystickej fibróze.
Cystická fibróza je genetické a dedičné ochorenie charakterizované produkciou veľmi hustých sekrétov, ktoré sa hromadia v pľúcach a zažívacom trakte a zasahujú do kvality života človeka. Viac informácií o cystickej fibróze.
Hlavné príznaky
Príznaky cystickej fibrózy sa zvyčajne vyskytujú v detstve, ale môžu sa líšiť od človeka k človeku a stupňa adherencie pacienta k liečbe. Najcharakteristickejším príznakom cystickej fibrózy je nahromadenie hlienu v dýchacom trakte, ktoré podporuje akumuláciu mikroorganizmov a väčšiu recidívu respiračných infekcií.
Hlavné príznaky spojené s cystickou fibrózou sú:
Respiračné symptómy
- Pocit dýchavičnosti;
- Pretrvávajúci kašeľ môže byť hlien alebo krv;
- Dýchavičnosť dýchanie;
- Ťažkosti s dýchaním po cvičení;
- Chronická sínusitída;
- Častá pneumónia a bronchitída;
- Recidivujúce pľúcne infekcie;
- Tvorba nosových polypov, ktorá zodpovedá abnormálnemu rastu tkaniva. Pochopte, čo je nazálny polyp a ako ho liečiť.
Tráviace príznaky
- Fetid pach, objemný a mastný;
- Obtiažnosť pri získavaní hmotnosti;
- Hmotnosť pod normálnou hodnotou;
- Častá zápcha;
- Obtiažnosť rastu;
- Progresívna podvýživa.
Okrem týchto príznakov je bežné, že ľudia s cystickou fibrózou majú napríklad kĺbovú bolesť, akumuláciu krvného cukru a soľný pot, napríklad, ktorý podporuje dehydratáciu.
Cystická fibróza a diabetes
Hoci percento ľudí, u ktorých vzniká cukrovka v dôsledku cystickej fibrózy, je nízka, je to možné. Je to spôsobené progresívnou fibrózou pankreasu v dôsledku veľkého množstva hlienu, ktorý spôsobuje, že pankreas produkuje menej inzulínu, čo vedie k vyšším koncentráciám krvného cukru a následne k cukrovke.
Ako diagnostikovať cystickú fibrózu
Diagnóza cystickej fibrózy sa môže robiť pri narodení pomocou testu nohy. Na potvrdenie diagnózy je však potrebné vykonať vyšetrenie potu a genetické testy, ktoré umožňujú identifikovať mutáciu zodpovednú za túto chorobu.
Navyše je možné, že nosičový test, ktorý overuje riziko páru, ktorý má deti s cystickou fibrózou, je vykonávaný hlavne osobami, ktoré majú v rodine chorobu v anamnéze.
Ak osoba nie je diagnostikovaná pri narodení alebo v prvých mesiacoch života, diagnóza sa môže vykonať krvnými testami na účely skríningu charakteristickej mutácie ochorenia alebo kultiváciou vzoriek materiálu z krku s cieľom overiť prítomnosť baktérií a tým umožniť diagnostiku, okrem krvných testov na vyhodnotenie niektorých špecifických enzýmov.
Testy pľúcnych funkcií, ako aj RTG hrudníka alebo CT vyšetrenie môžu byť nariadené lekárom. Tieto testy sa zvyčajne objednávajú pre adolescentov a dospelých, ktorí majú chronické respiračné príznaky.
