Príznaky a liečba amyotrofickej laterálnej sklerózy (ALS)

Amyotrofická laterálna skleróza, tiež známa ako ALS, je degeneratívne ochorenie, ktoré spôsobuje deštrukciu neurónov zodpovedných za pohyb dobrovoľných svalov, čo vedie k progresívnej paralýze, ktorá končí napríklad pri chôdzi, žuvaní alebo hovorení.

Choroba časom spôsobí pokles svalovej sily, najmä rúk a nôh, v pokročilejších prípadoch postihnutá osoba ochrnie a jej svaly začnú atrofovať, zmenšovať sa a chudnúť.

Amyotrofická laterálna skleróza zatiaľ nemá žiadny liek, ale liečba fyzioterapiou a liekmi, ako je Riluzol, pomáha oddialiť progresiu ochorenia a zachovať si čo najväčšiu samostatnosť pri každodenných činnostiach. Zistite viac o tomto lieku používanom pri liečbe.

Svalová atrofia nôh

Hlavné príznaky

Prvé príznaky ALS je ťažké identifikovať a líšia sa od človeka k človeku. V niektorých prípadoch je bežnejšie, že osoba začne klopýtať po kobercoch, zatiaľ čo v iných je ťažké napríklad napísať, zdvihnúť predmet alebo hovoriť správne.

S progresiou ochorenia sa však príznaky prejavujú čoraz zreteľnejšie:

• Znížená sila v svaloch hrdla;
• Časté kŕče alebo kŕče vo svaloch, najmä v rukách a nohách;
• Hrubší hlas a ťažkosti pri hovorení hlasnejšie;
• Ťažkosti so správnym držaním tela;
• Ťažkosti s rozprávaním, prehĺtaním alebo dýchaním.

Amyotrofická laterálna skleróza sa objavuje iba v motorických neurónoch, a preto si človek dokáže dokonca vyvinúť paralýzu a dokáže udržať všetky svoje čuchové, chuťové, hmatové, zrakové a sluchové zmysly.

Svalová atrofia ruky

Ako sa stanovuje diagnóza

Diagnóza nie je ľahká, a preto môže lekár vykonať niekoľko vyšetrení, napríklad počítačovú tomografiu alebo magnetickú rezonanciu, aby vylúčil ďalšie ochorenia, ktoré môžu spôsobiť nedostatok sily pred nedôverou k ALS, ako je myasthenia gravis.

Po diagnostikovaní amyotrofickej laterálnej sklerózy sa očakávaná dĺžka života každého pacienta pohybuje medzi 3 až 5 rokmi, vyskytli sa však aj prípady vyššej dlhovekosti, napríklad Stephen Hawking, ktorý s touto chorobou žil viac ako 50 rokov.

Možné príčiny ALS

Príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy nie sú zatiaľ úplne objasnené. Niektoré prípady ochorenia sú spôsobené akumuláciou toxických proteínov v neurónoch, ktoré riadia svaly, a to je častejšie u mužov vo veku od 40 do 50 rokov. Ale v niekoľkých prípadoch môže byť ALS spôsobená aj dedičnou genetickou chybou, ktorá nakoniec prejde z rodičov na deti.

Ako sa liečba vykonáva

Liečba ALS musí byť vedená neurológom a zvyčajne sa má zahájiť užívaním lieku Riluzol, ktorý pomáha znižovať lézie spôsobené v neurónoch a spomaľuje progresiu ochorenia.

Okrem toho, keď je choroba diagnostikovaná v počiatočných štádiách, lekár môže odporučiť aj fyzikálnu liečbu. V pokročilejších prípadoch sa môžu na zníženie nepohodlia a bolesti spôsobenej degeneráciou svalov použiť analgetiká, ako je tramadol.

Ako choroba postupuje, ochrnutie sa rozšíri do ďalších svalov a nakoniec ovplyvní dýchacie svaly, čo si vyžaduje hospitalizáciu na dýchanie pomocou prístrojov.

Ako sa robí fyzioterapia

Fyzioterapia pri amyotrofickej laterálnej skleróze spočíva v použití cvičení, ktoré zlepšujú krvný obeh a oddialia deštrukciu svalov spôsobenú týmto ochorením.

Fyzioterapeut môže navyše odporučiť a naučiť napríklad použitie invalidného vozíka na uľahčenie každodenných činností pacienta s ALS.

Bola táto informácia nápomocná?

Áno nie

Váš názor je dôležitý! Sem napíšte, ako môžeme vylepšiť náš text:

Nejaké otázky? Kliknutím sem získate odpoveď.

E-mail, na ktorý chcete dostať odpoveď:

Skontrolujte potvrdzovací e-mail, ktorý sme vám poslali.

Tvoje meno:

Dôvod návštevy:

--- Vyberte si dôvod --- ChorobaŽite lepšiePomôžte inej osobeZískajte vedomosti

Ste zdravotnícky pracovník?

NieFyzikFarmaceutický sestrička Výživový poradcaBiomedicínskyFyzioterapeutKozmetička Iné