Rabdomyosarkóm je druh rakoviny, ktorá sa vyvíja v mäkkých tkanivách a postihuje hlavne deti a dospievajúcich do 18 rokov. Tento typ rakoviny sa môže objaviť takmer vo všetkých častiach tela, pretože sa vyvíja tam, kde je kostrové svalstvo, ale môže sa objaviť aj v niektorých orgánoch, ako je močový mechúr, prostata alebo vagína.
Normálne sa rhabdomyosarkóm vytvára počas tehotenstva, dokonca aj počas embryonálnej fázy, v ktorej bunky, ktoré vedú k rastu kostrového svalstva, zhubne a začnú sa množiť bez kontroly a spôsobiť rakovinu.
Rabdomyosarkóm je liečiteľný, keď sa diagnostika a liečba vykonáva v počiatočných štádiách vývoja nádoru, s väčšou pravdepodobnosťou vyliečenia, keď sa liečba začne krátko po narodení dieťaťa.
Typy rádiomyosarkómu
Existujú dva hlavné typy rabdomyosarkómu:
- Embryonálny rhabdomyosarkóm, ktorý je najbežnejším typom tejto rakoviny a vyskytuje sa najčastejšie u batoliat a detí. Embryonálny rhabdomyosarkóm má tendenciu sa vyvíjať v oblasti hlavy, krku, močového mechúra, vagíny, prostaty a semenníkov;
- Alveolárny rhabdomyosarkóm, ktorý sa vyskytuje najčastejšie u starších detí a dospievajúcich a postihuje hlavne svaly hrudníka, paží a nôh. Táto rakovina dostala svoje meno, pretože nádorové bunky tvoria vo svaloch malé duté medzery, ktoré sa nazývajú alveoly.
Okrem toho, keď sa rabdomyosarkóm vyvíja v semenníkoch, stáva sa známym ako paratestikulárny rabdomyosarkóm, ktorý je bežnejší u ľudí do 20 rokov a zvyčajne vedie k opuchu a bolesti v semenníku. Poznajte ďalšie príčiny opuchu v semenníkoch
Príznaky rabdomyosarkómu
Príznaky rabdomyosarkómu sa líšia podľa veľkosti a umiestnenia nádoru, ktoré môžu byť:
- Hmota, ktorá je v regióne viditeľná alebo hmatateľná v končatinách, hlave, trupe alebo slabinách;
- Brnenie, necitlivosť a bolesť končatín;
- Konštantná bolesť hlavy;
- Krvácanie z nosa, hrdla, vagíny alebo konečníka;
- Zvracanie, bolesti brucha a črevná zápcha, v prípade nádorov v bruchu;
- Zožltnuté oči a pokožka, v prípade nádorov v žlčových cestách;
- Bolesť kostí, kašeľ, slabosť a chudnutie, keď je rabdomyosarkóm v pokročilejšom štádiu.
Diagnóza rabdomyosarkómu sa vykonáva pomocou krvných a močových testov, röntgenových lúčov, počítačovej tomografie, magnetickej rezonancie a biopsie nádoru, aby sa skontrolovala prítomnosť rakovinových buniek a zistil stupeň malignity nádoru. Prognóza rabdomyosarkómu sa líši od človeka k človeku, avšak čím skôr sa stanoví diagnóza a začne liečba, tým väčšia je šanca na vyliečenie a menšia možnosť, že sa nádor znovu objaví v dospelosti.
Ako sa liečba vykonáva
Liečba rabdomyosarkómu by sa mala začať čo najskôr, v prípade detí a dospievajúcich odporúčaním praktickým lekárom alebo pediatrom. Spravidla je indikovaný chirurgický zákrok na odstránenie nádoru, najmä ak choroba ešte nedosiahla iné orgány.
Okrem toho sa pred alebo po chirurgickom zákroku môže použiť aj chemoterapia a rádioterapia, ktoré sa pokúsia zmenšiť veľkosť nádoru a eliminovať možné metastázy v tele.
Liečba rabdomyosarkómu, ak sa vykonáva u detí alebo dospievajúcich, môže mať určité účinky na rast a vývoj, čo môže spôsobiť problémy s pľúcami, spomalenie rastu kostí, zmeny sexuálneho vývoja, neplodnosť alebo problémy s učením.
Bola táto informácia nápomocná?
Áno nie
Váš názor je dôležitý! Sem napíšte, ako môžeme vylepšiť náš text:
Nejaké otázky? Kliknutím sem získate odpoveď.
E-mail, na ktorý chcete dostať odpoveď:
Skontrolujte potvrdzovací e-mail, ktorý sme vám poslali.
Tvoje meno:
Dôvod návštevy:
--- Vyberte si dôvod --- ChorobaŽite lepšiePomôžte inej osobeZískajte vedomosti
Ste zdravotnícky pracovník?
NieFyzikFarmaceutický sestrička Výživový poradcaBiomedicínskyFyzioterapeutKozmetička Iné
Bibliografia
- INCA. Rhabdomyosarkóm - verzia pre zdravotníckych pracovníkov. Dostupné v: . Prístup 25. mája 2020
- Moretti, Giovana. a kol. Rabdomyosarkóm hlavy a krku: 24 prípadov a prehľad literatúry. Braz. j. otorinolaryngol. (Zobr.) v. 76, n. 4. str. 533-537, 2010. Dostupné z.
- HOLCOMB III, G.W. a kol. Ashcraft: Detská chirurgia. 6. vyd. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. s. 743-751.
