PFAPA syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré sa rozvíja v detstve do veku päť rokov. V tomto syndróme sa dieťa rozvíja mesačné príznaky, ako je horúčka, aftózna stomatitída alebo faryngitída a adenitída.
Táto choroba je benígna a deti, ktoré ju trpia, prechádzajú obdobiami horúčky trvajúcimi tri až päť dní v intervaloch 28 dní. Medzi jedným a druhým obdobím horúčky je normálne zdravé dieťa. Príznaky sa s postupujúcim vekom zmenšujú a detskí nositelia nemajú dlhodobé následky.
Liečba sa vykonáva s liekom prednison na zlepšenie symptómov.
