Brugadov syndróm je zriedkavé a dedičné srdcové ochorenie charakterizované zmenami v srdcovej aktivite, ktoré môžu spôsobiť príznaky ako závrat, mdloby a ťažkosti s dýchaním a spôsobiť náhlu smrť v najťažších prípadoch. Tento syndróm je u mužov častejšie a môže sa stať kedykoľvek v živote.
Brugadov syndróm nemá žiadnu liečbu, môže sa však liečiť podľa závažnosti a zvyčajne zahŕňa implantáciu kardiozisibrilátora, čo je zariadenie zodpovedné za monitorovanie a korekciu srdcových úderov, napríklad pri náhlej smrti. Brugadov syndróm identifikuje kardiológ prostredníctvom elektrokardiogramu, ale možno vykonať aj genetické testy, aby sa zistilo, či osoba nesie mutáciu zodpovednú za túto chorobu.
Známky a príznaky
Brugadov syndróm zvyčajne nevykazuje príznaky, je však bežné, že osoba s týmto syndrómom má epizódy závraty, mdloby alebo ťažkosti s dýchaním. Okrem toho je pre tento syndróm charakteristický výskyt závažnej arytmie, pri ktorej srdce môže poraziť pomalšie, z rytmu alebo rýchlejšie, čo sa zvyčajne deje. Ak sa táto situácia nerieši, môže to viesť k náhlej smrti, čo je stav charakterizovaný nedostatkom krvného čerpania do tela, čo vedie k mdlobu a nedostatku pulzu a dýchania. Pozrite sa, aké sú najčastejšie 4 príčiny náhlej smrti.
Ako identifikovať
Brugadov syndróm je bežnejší u dospelých mužov, ale môže sa stať kedykoľvek v živote a môže byť identifikovaný prostredníctvom:
- Elektrokardiogram (EKG), v ktorom lekár vyhodnotí elektrickú aktivitu srdca pomocou interpretácie grafov vytvorených zariadením, pričom dokáže overiť rytmus a množstvo srdcových bičíkov. Brugadov syndróm má tri profily na EKG, ale je tu častejší profil, ktorý môže ukončiť diagnózu tohto syndrómu. Pochopte, čo je a ako sa elektrokardiogram vykonáva.
- Stimulácia liekom, pri ktorej pacient užíva liek schopný zmeniť činnosť srdca, ktorý je možné vnímať pomocou elektrokardiogramu. Zvyčajne liek používaný kardiológa je Ajmaline.
- Genetické testovanie alebo poradenstvo, pretože ide o dedičné ochorenie, je veľmi pravdepodobné, že mutácia zodpovedná za tento syndróm je prítomná v DNA a môže byť identifikovaná prostredníctvom špecifických molekulárnych testov. Okrem toho je možné vykonať genetické poradenstvo, v ktorom sa overí pravdepodobnosť vzniku ochorenia. Pozrite sa, aké genetické poradenstvo je pre.
Brugadov syndróm nemá žiadnu liečbu, je to genetická a dedičná choroba, existujú však spôsoby, ako tomu zabrániť, napríklad zabrániť používaniu alkoholu a liekov, ktoré môžu viesť napríklad k arytmii.
Ako sa liečba vykonáva?
Ak je osoba vystavená vysokému riziku náhlej smrti, lekár zvyčajne odporúča umiestniť implantovateľný kardioverter defibrilátor (ICD), čo je zariadenie implantované pod kožu, ktoré je zodpovedné za monitorovanie srdcových rytmov a stimuláciu srdcovej činnosti, ak je poškodená.
V miernejších prípadoch, kde je pravdepodobnosť náhlej smrti nízka, môže byť lekárovi odporúčané používať lieky, ako je chinidín, ktorý zabraňuje niektorým cievam v srdci a znižuje počet kontrakcií a je užitočný na liečbu arytmií, napríklad.
