Carpenterov syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré patrí medzi skupinu porúch akrocefalopatie . Jedinci s týmto syndrómom poznávajú plochá lebka, zvláštna tvár, skrátenie prstov a prstov, ktoré sú zvyčajne navzájom lepené, malformácie v predlaktiach, extra prsty, mentálna retardácia a motorické ťažkosti.
Príznaky sú prítomné od narodenia a vo vývojových rysoch, ako je obezita a vady v reprodukčnom systéme. Tento syndróm je spôsobený skorou fúziou švov lebiek a jeho diagnóza sa uskutočňuje sledovaním špecifických vlastností a testov DNA.
Liečba sa môže uskutočniť pomocou plastických a ortopedických operácií, skorá operácia lebky zvyšuje šance na normálnu mentalitu. Časté lekárske sledovanie sa odporúča, pretože tento syndróm môže byť spojený so srdcovým ochorením, pupočnou herniou a zadržaním zubov.
