Hurlerov syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré sa prejavuje medzi dieťaťom 6 až 8 mesiacov a môže viesť k smrti do veku 10 rokov.
Choroba sa diagnostikuje, keď sa objavia prvé príznaky, ktoré zahŕňajú ťažkosti s dýchaním a horúčkou.
Tento syndróm spôsobuje vývoj kostných deformít, zmenu rohovky, srdcové problémy, zmenu kostí tváre, nízky stav a intelektuálne poškodenie.
Dieťa s Hurlerovým syndrómom nebude mať normálny vývoj motorov, vyžadujúce liečbu na dosiahnutie vývojových míľnikov, ako je sedenie, státie a chôdza.
Fyzioterapia a psychomotorická liečba môžu pomôcť liečiť choroby zlepšením kvality života jednotlivca a jeho opatrovateľov.
Najvhodnejšou liečbou pre Hurlerov syndróm je transfúzia krvi. Nedávny výskum ukázal, že pacienti, ktorí používajú kmeňové bunky, dokázali túto chorobu prekonať.
