Cleo-craniálna dysplázia je veľmi zriedkavá genetická porucha, pri ktorej dochádza k oneskoreniu vo vývoji kostí lebky a oblasti ramena dieťaťa.
Medzi hlavné črty tohto typu dysplázie patrí:
- Oneskorenie pri uzatváraní molleírov v dieťati;
- Brady a čelo vyčnievajú;
- Veľmi široký nos;
- Kratšie alebo chýbajúce klavikuly;
- Úzke ramená a veľmi flexibilné;
- Neskorý rast zubov.
Okrem toho môže choroba postihnúť aj chrbticu a v takýchto prípadoch aj iné problémy, ako je napríklad skolióza a krátka postava.
Kto môže mať túto chorobu
Cleo-craniálna dysplázia je bežnejšia u detí, v ktorých má jeden alebo obaja rodičia chorobu, pretože je spôsobená genetickou poruchou, kleo-kraniálna dysplázia sa môže vyskytnúť aj u detí ľudí, ktorí nemajú chorobu v dôsledku mutácie genetika.
Toto ochorenie je však veľmi zriedkavé, objavuje sa len jeden prípad u každých 1 milióna pôrodov na celom svete.
Ako potvrdiť diagnózu
Diagnóza kleidokraniálnej dysplázie je zvyčajne vykonaná pediatrom po pozorovaní charakteristík ochorenia. Preto môže byť potrebné mať diagnostické testy, ako napríklad röntgenové lúče, na potvrdenie zmien kostí v lebke alebo na hrudníku.
Ako sa liečba vykonáva?
V mnohých prípadoch nie je potrebné robiť žiadny druh liečby na korekciu zmien spôsobených kleidokraniálnou dyspláziou, pretože nebránia vývoju dieťaťa a nebránia mu mať dobrú kvalitu života.
Avšak v prípadoch väčších malformácií je bežné, že lekár odporúča vykonať zubné ordinácie na umiestenie zubných protéz alebo odstránenie zubov, prispôsobenie štruktúry boa a jeho prirodzený vývoj.
Okrem toho počas vývoja dieťaťa je dôležité pravidelne navštevovať pediatra a ortopédistu, aby sa posúdilo, či vzniknú nové komplikácie, ktoré je potrebné riešiť, aby sa zlepšila kvalita života dieťaťa.
.png)
