Test na nohy je povinný test, ktorý sa vykoná na všetkých novorodencoch od 3. dňa života, zvyčajne v materstve alebo v nemocnici, kde sa narodilo dieťa, kde sa z päty dieťaťa odoberá niekoľko kvapiek krvi a umiestni sa filtračný papier, ktorý je odoslaný do laboratória, aby zistil, či má dieťa fenylketonúziu, hypotyreózu alebo iné vrodené ochorenie.
Po odbere testu nohy sa vyšetrenie uskutoční v novorodeneckom skríningovom laboratóriu spolu s údajmi o identifikácii matky, adresy a telefónneho čísla pre kontakt, ako aj identifikáciu zberného miesta.
Ak sa výsledok testu zmenil, laboratórium skontaktuje rodinu a zberný bod a dieťa musí vykonať nové testy na potvrdenie choroby diagnostikovanej počas testu.
Cena skúšky nohy
Povinný test, ktorý vykonáva nemocnica alebo materstvo, je bezplatný. Test rozšírenej nohy sa však neuskutočňuje prostredníctvom SUS a cena závisí od stavu, v ktorom sa uskutočňuje, zo zdravotného plánu a počtu ochorení, ktoré sa majú zistiť. V tomto prípade sa cena testu rozšírenej nohy môže pohybovať od 200 do 350 reál.
Kedy urobiť test nohy
Skúška nohy sa musí vykonať od 3. dňa života dieťaťa a zvyčajne sa vykonáva medzi 3. a 6. dňom, ale môže byť vykonaná až do prvého mesiaca života dieťaťa.
Aký je test pre malú nohu?
Skúška nohy sa používa na skoré diagnostikovanie niektorých závažných ochorení, ako sú:
- Vrodená hypotyreóza, pri ktorej detská štítna žľaza produkuje menej hormónov ako normálne;
- Fenylketonúria, ktorá je chorobou metabolizmu;
- Hemoglobinopatia, ktoré sú chorobami, ktoré postihujú krv, ako je kosáčikovitá anémia, je dedičné ochorenie, pri ktorom dochádza k zmene vo forme hemoglobínu, látky v krvi.
K dispozícii je tiež rozšírený, plus alebo master test na nohy, ktorý okrem nich zaznamenáva aj ďalšie choroby.
Pozri úplnejší zoznam chorôb zistených v teste: ochorenia zistené testom chodidla.
Základná skúška chodidla
Základný test na nohy nevyhnutne detekuje fenylketonúriu a vrodenú hypotyreózu, ale v niektorých štátoch Brazílie základný test na nohy tiež deteguje iné závažné ochorenia, ako sú:
- Cystická fibróza je dedičné genetické ochorenie, v ktorom dochádza k hromadeniu hustých a lepkavých sekrétov v pľúcach, tráviacom trakte a iných oblastiach tela;
- Nedostatok biotinidázy, ktorý spôsobuje poruchu metabolizmu vitamínu biotínu;
- Vrodená adrenálna hyperplázia, ktorá je genetickým ochorením charakterizovaným nedostatkom nadobličiek, ktorý sa nachádza tesne nad obličkami.
Základný test na nohy vykoná SUS, ale ak rodičia chcú rozšírený, plus alebo master, musia zaplatiť za skúšku.
Test rozšírenej nohy
Rozšírený test nôh, okrem ochorení zistených základným testom nôh, deteguje ešte viac 30 chorôb, ako napríklad galaktozémia a vrodená rubeola. Rozšírená verzia nožného testu môže byť dokonca rozdelená na skúšku plus nohu a master foot test.
Pozrite si ďalšie testy, ktoré vaše dieťa urobí ihneď po narodení.
