Stenóza lebky tváre, alebo kraniosynostóza, ako je tiež známa, je genetická porucha, ktorá spôsobuje, že kosti, ktoré tvoria hlavu, sa zatvoria pred očakávaným časom, čo spôsobuje určité zmeny v hlave a tvári dieťaťa.
Môžu alebo nemusia byť spojené s akýmkoľvek syndrómom a neexistuje intelektuálne poškodenie dieťaťa. Musí však počas života prechádzať niekoľkými operáciami, aby sa zabránilo tomu, že mozog je komprimovaný v malom priestore, čo ohrozuje iné funkcie organizmu.
Charakteristika stenózy tváre hlavy
Charakteristiky dieťaťa s kraniálnou stenózou tváre sú:
- oči mierne od seba;
- obehové dráhy sú mäkšie ako normálne, čo spôsobuje, že oči sa zdajú byť odrazené;
- znížil priestor medzi nosom a ústami;
- hlava môže byť dlhšia ako normálna alebo v tvare trojuholníka v závislosti od stehu, ktorý ste predtým zavreli.
Existuje niekoľko príčin slinnej čeľuste tváre. Môže alebo nemusí súvisieť s genetickým ochorením alebo syndrómom, ako je syndróm Crouson alebo Apert syndróm, alebo môže byť spôsobený užívaním liekov počas tehotenstva, ako je napríklad fenobartital, liek používaný proti epilepsii.
Štúdie ukazujú, že matky, ktoré fajčia alebo žijú v miestach s vysokou nadmorskou výškou, majú väčšiu pravdepodobnosť, že majú dieťa so stenózou hlavy lebky v dôsledku zníženého kyslíka prechádzajúceho do dieťaťa počas tehotenstva.
Operácia stenózy lebky tváre
Liečba stenózy kraniálnej tváre zahŕňa uskutočnenie chirurgického zákroku na odstránenie kostrových stehov, ktoré tvoria kosti hlavy a umožňujú dobrý vývoj mozgu. V závislosti od závažnosti prípadu je možné vykonať 1, 2 alebo 3 operácie až do konca dospievania. Po operáciách je estetický výsledok uspokojivý.
Použitie zariadenia v zuboch je súčasťou liečby, aby sa predišlo nesúrovni medzi nimi, aby sa zabránilo ohrozovaniu sťahovavých svalov, temporomandibulárneho kĺbu a pomôcť uzavrieť kosti, ktoré tvoria strechu úst.
