Apertov syndróm

Apertov syndróm je genetické ochorenie charakterizované malformáciou tváre, lebky, rúk a nôh. Kosti lebky sa uzavrú skoro, takže nezostáva žiadny priestor pre vývoj mozgu, čo spôsobuje nadmerný tlak. Okrem toho sú kosti rúk a nôh zlepené.

Príčiny Apertovho syndrómu

Aj keď príčiny vývoja Apertovho syndrómu nie sú známe, vyvíja sa to kvôli mutáciám v období tehotenstva.

Vlastnosti Apertovho syndrómu

Charakteristiky detí, ktoré sa narodili s Apertovým syndrómom, sú:

• zvýšený intrakraniálny tlak
• mentálne postihnutie
• slepota
• strata sluchu
• otitis
• kardiorespiračné problémy
• komplikácie obličiek

Lepené prsty na nohách

Lepené prsty

Očakávaná dĺžka života Apertovho syndrómu

Očakávaná dĺžka života detí s Apertovým syndrómom sa líši podľa ich finančnej situácie, pretože počas ich života je potrebných niekoľko operácií na zlepšenie dýchacích funkcií a dekompresiu intrakraniálneho priestoru, čo znamená, že dieťa, ktoré tieto stavy nemá, môže viac trpieť kvôli komplikácií, hoci s týmto syndrómom žije veľa dospelých.

Cieľom liečby Apertovho syndrómu je zlepšiť kvalitu života, pretože na túto chorobu neexistuje žiadny liek.

Bola táto informácia nápomocná?

Áno nie

Váš názor je dôležitý! Sem napíšte, ako môžeme vylepšiť náš text:

Nejaké otázky? Kliknutím sem získate odpoveď.

E-mail, na ktorý chcete dostať odpoveď:

Skontrolujte potvrdzovací e-mail, ktorý sme vám poslali.

Tvoje meno:

Dôvod návštevy:

--- Vyberte si dôvod --- ChorobaŽite lepšiePomôžte inej osobeZískajte vedomosti

Ste zdravotnícky pracovník?

NieFyzikFarmaceutický sestrička Výživový poradcaBiomedicínskyFyzioterapeutKozmetička Iné