Chimerizmus je typ zriedkavej genetickej zmeny, pri ktorej sa pozoruje prítomnosť dvoch rôznych genetických materiálov, ktoré môžu byť prirodzené a vyskytujú sa napríklad počas tehotenstva alebo môžu byť dôsledkom transplantácie krvotvorných kmeňových buniek, pri ktorej sú bunky transplantovaných darcovských buniek sú absorbované príjemcom s koexistenciou buniek s rôznymi genetickými profilmi.
Za chimerizmus sa považuje, keď sa overuje prítomnosť dvoch alebo viacerých populácií geneticky odlišných buniek s rôznym pôvodom, odlišne od toho, čo sa deje v mozaicizme, v ktorom napriek geneticky odlišným populáciám buniek majú rovnaký pôvod. Získajte viac informácií o mozaike.
Reprezentatívna schéma prirodzeného chimérizmu
Druhy chimerizmu
Chimerizmus je medzi ľuďmi neobvyklý a dá sa ľahšie spozorovať na zvieratách. Stále je však možné, že medzi ľuďmi existuje chimerizmus, pričom hlavnými typmi sú:
1. Prirodzený chimerizmus
Prirodzený chimérizmus nastáva, keď sa spoja 2 alebo viac embryí a vznikne jedno. Teda dieťa tvorené 2 alebo viacerými rôznymi genetickými materiálmi.
2. Umelý chimerizmus
Stáva sa to, keď osoba dostane transfúziu krvi alebo transplantáciu kostnej drene alebo krvotvorné kmeňové bunky od inej osoby, pričom darcovské bunky absorbujú organizmus. Táto situácia bola v minulosti bežná, dnes však po transplantácii je osoba sledovaná a vykonáva určité liečby, ktoré okrem zabezpečenia lepšieho prijatia transplantátu organizmom zabraňujú trvalej absorpcii darcovských buniek.
3. Mikrochimerizmus
Tento typ chimérizmu sa vyskytuje počas tehotenstva, pri ktorom žena absorbuje niektoré bunky plodu alebo plod absorbuje bunky matky, čo vedie k vzniku dvoch rôznych genetických materiálov.
4. Dvojitý chimerizmus
Tento typ chimerizmu nastáva, keď počas tehotenstva dvojčiat jeden plod zomrie a druhý plod absorbuje niektoré jeho bunky. Dieťa, ktoré sa narodí, má teda svoj vlastný genetický materiál a genetický materiál svojho súrodenca.
Ako identifikovať
Chimerizmus je možné identifikovať pomocou niektorých charakteristík, ktoré sa môžu prejaviť ako časti tela s väčšou alebo menšou pigmentáciou, oči s rôznymi farbami, výskyt autoimunitných ochorení súvisiacich s pokožkou alebo nervovým systémom a intersexualita, v ktorej sa vyskytujú. variácie sexuálnych charakteristík a chromozomálnych vzorcov, čo sťažuje identifikáciu osoby patriacej k mužskému alebo ženskému pohlaviu.
Chimerizmus sa navyše identifikuje pomocou testov, ktoré hodnotia genetický materiál, DNA a napríklad je možné overiť prítomnosť dvoch alebo viacerých párov DNA v červených krvinkách. Okrem toho je v prípade chimerizmu po transplantácii krvotvorných kmeňových buniek možné túto zmenu identifikovať pomocou genetického vyšetrenia, pri ktorom sa hodnotia markery známe ako STR, ktoré sú schopné rozlíšiť bunky príjemcu a darcu.
Bola táto informácia nápomocná?
Áno nie
Váš názor je dôležitý! Sem napíšte, ako môžeme vylepšiť náš text:
Nejaké otázky? Kliknutím sem získate odpoveď.
E-mail, na ktorý chcete dostať odpoveď:
Skontrolujte potvrdzovací e-mail, ktorý sme vám poslali.
Tvoje meno:
Dôvod návštevy:
--- Vyberte si dôvod --- ChorobaŽite lepšiePomôžte inej osobeZískajte vedomosti
Ste zdravotnícky pracovník?
NieFyzikFarmaceutický sestrička Výživový poradcaBiomedicínskyFyzioterapeutKozmetička Iné
Bibliografia
- MERZONI, Joice. Analýza STR a kvantifikácia zmiešaného chimérizmu pri posttransplantácii krvotvorných kmeňových buniek: diagnostický nástroj, ktorý umožňuje včasné klinické zvládnutie. Projekt stáže, 2010. Federálna univerzita v Rio Grande do Sul.
- NÁRODNÁ SPOLOČNOSŤ GENETICKÝCH PORADCOV. Vysvetlený chimerizmus: Ako môže jedna osoba nevedomky mať dve sady DNA. Dostupné v: . Prístup k 2. júlu 2020
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
