Liečba kmeňovými bunkami

Kmeňové bunky dokážu vyliečiť mnohé choroby, ako sú onkologické, spinálne, krvné poruchy, imunodeficiencie, metabolické poruchy a ďalšie degeneratívne ochorenia. Pozrite si úplný zoznam ochorení, ktoré môžete liečiť kmeňovými bunkami:

1. Najčastejšie choroby:

• Obezity, osteoporózy, srdca, pečene, Alzheimerovej choroby,
• Parkinsonova choroba, Reumatoidná artritída, Diabetes, Thymusová dysplázia,
• Traumatism craniano, Anoxia cerebral.

2. Onkologické ochorenia:

• Akútna lymfoblastická leukémia, akútna myeloidná leukémia,
• Chronická myeloidná leukémia, pevné nádory,
• Refrakterná Hodgkinova choroba, refraktérna anémia, myelofibróza,
• Systémová mastocytóza, autoimunitný lymfoproliferatívny syndróm,
• Familiálna histocytóza, histiocytóza Langerhansových buniek,
• Hemofagocytárna lymfocistocytóza, lymfomatózna granulomatóza,
• Syndróm chromozómu 7 detského monosomu.

3. Nedostatky v mozgu:

• Anémia: Plast, Fanconi, vrodená dysertropóza, Blackfan-Diamond, vrodená sideroblastická a hipolinofoproliferatívna,
• Čistá erytroidná aplázia, Cyklická a autoimunitná neutropénia,
• Evansov syndróm, nočná paroxysmálna hemoglobinúria,
• Glanzmannova choroba, trombocytopénia,
• Závažná neonatálna a neradovaskulárna trombocytopénia, Juvenilná dermatomyozitída,
• Juvenilný Xanthogranulóm, Pancytopénia, Kostmannov syndróm,
• Shwachman-Diamondov syndróm.

4. Hemoglobinopatia:

• Beta talasémia hlavná a stredná, Alpha talasémia hlavné a stredné,
• Alpha talasémia major a anemia kosáčikových buniek.

5. Imunodeficiencies:

• Závažná kombinovaná imunodeficiencia, Ataxia-telangiektázický syndróm,
• Syndróm DiGeorge, syndróm Wiskott Aldrish,
• Agamaglobulín viazaný na X chromozóm,
• Chronická granulomatózna choroba, rozsah nedostatku IKK, hypogamaglobulémia,
• X-viazaný lymfoproliferatívny syndróm.

6. Metabolické choroby:

• Adrenoleukodystrofia, choroba a Guntherov syndróm, Glaucherova choroba,
• Hullerov syndróm, Huller-Scheieov syndróm, syndróm mastoidov,
• Syndróm Sanfilippo, Hermansky-Pudlackov syndróm,
• Mukolipidóza typu II a III, alfa manóza, syndróm Neimann Pick,
• Sandhoffov syndróm, Tay Sachsova choroba, Krabbeho choroba,
• Metachromatická leukodystrofia, fukozidóza, GM1 ganglióza,
• Wolmanova choroba.

S rozvojom vedeckého výskumu sa toto číslo zvyšuje.