Ľudia, ktorí majú Elastický syndróm človeka, môžu výrazne natiahnuť svoju kožu a tiež ohnúť svoje kĺby nad rámec svojej bežnej kapacity a môžu sa extrémne ľahko vznášať. Avšak títo ľudia majú oveľa ľahšie vyvinúť zdravotné problémy, ako je skolióza, diskové hernia a dislokácie, čo naznačuje, že toto ochorenie nemusí byť tak príjemné a má svoje komplikácie.
Táto choroba je vedecky nazývaná Ehlers-Danlosov syndróm a je spôsobená genetickou zmenou, pri ktorej sú ovplyvnené kolagénové vlákna, ktoré sú zodpovedné za elasticitu kože, krvných ciev a kĺbov. Tento syndróm, ktorý prechádza z rodičov na deti, nemá žiadnu liečbu, ale môže sa liečiť, aby sa znížilo riziko komplikácií.
Dva filmy, ktoré zdokonaľujú charakteristiky tohto syndrómu, sú Fantastická štvorka s charakterom Mr. Fantastic a tiež The Incredibles s charakterom Helena Pêra, ktorá je elastickou matkou.
Príznaky a príznaky Ehlers-Danlosovho syndrómu
Hlavnými príznakmi sú veľmi pružná koža a kĺby s veľkým rozsahom pohybov. Môže sa však vyskytnúť:
- Veľmi časté dislokácie a vyvrtnutia v dôsledku nestability kĺbov;
- Svalová kontúzia;
- Chronická únava;
- Artritída a artritída ešte v mladosti;
- Tenká a priesvitná pleť;
- Svalová slabosť;
- Bolesť svalov a kĺbov;
- Viac odolnosti voči bolesti.
Diagnóza syndrómu Ehlers-Danlos je založená na charakteristikách pacientov, genetických testoch a biopsii kože na detekciu prítomnosti zmenených kolagénových vlákien.
Zvyčajne sa táto choroba diagnostikuje v detstve alebo dospievaní kvôli častým výkyvom, vyvrtnutiu a prehnanej elasticite, ktorú pacienti prezentujú, čo nakoniec prináša pozornosť od rodiny a pediatra.
Liečba Ehlers-Danlosovho syndrómu
Liečba nevytvára chorobu, ale pomáha znižovať príznaky a kontrolovať komplikácie. Na zníženie bolesti svalov a kĺbov sa môžu použiť protizápalové a analgetické lieky av niektorých prípadoch, ak sa vyskytnú komplikácie, ako sú problémy s chrbticou, môže byť potrebná operácia.
Fyzikálna liečba môže byť tiež indikovaná na posilnenie svalov a stabilizáciu kĺbov, zníženie bolesti a svalovej únavy, zlepšenie kvality života človeka.
Poznať typy Ehlers-Danlosovho syndrómu
Existuje 6 rôznych typov tejto choroby, ktoré sú klasifikované podľa ich príčiny a charakteristík. Sú to:
- Typ 1 a 2 - klasická : genetická mutácia mení kolagén typu I a typu IV s väčším postihnutím kože
- Typ 3 - Hypermobility: najbežnejší typ tejto choroby, pri ktorej sa kĺby a väzby jednotlivcov pohybujú viac ako sa očakávalo
- Typ 4 alebo 5 - cievne: je najzávažnejším typom tejto choroby, pretože krvné cievy sú najviac postihnuté a majú väčšiu šancu trpieť pretrhnutím. Pacienti s týmto syndrómom majú veľké oči, malú bradu, nos a tenké pery; malá postava a veľmi tenká a bledá pokožka
- Typ 6 - Kifoskolóza: charakterizovaná zakrivením chrbtice, ktoré sa časom vyvíja, krehké oči a intenzívna svalová slabosť
- Typ 7 : Je charakterizovaný veľmi voľnými a nestabilnými kĺbmi, ktoré tiež ovplyvňujú boky, čo môže viesť k osteoartróze a závažným zlomeninám
- Typ 7C : charakterizovaný vysokou krehkosťou a ľahkou pokožkou
Jedinci s typom 4 alebo 5 (vaskulárny) Ehlers-Danlos syndróm majú tenký nos, tenký horný ret, malé uši a vyčnievajúce oči. Tiež majú tenkú, priesvitnú pleť, ktorá veľmi ľahko narastá. Okrem toho môže dôjsť k oslabeniu aorty a ďalších tepien obličiek a sleziny, čo môže viesť k smrteľným komplikáciám.
