Liečba McArdleovej choroby, ktorá je genetickým problémom, ktorý spôsobuje intenzívne kŕče v svaloch počas cvičenia, by mal byť vedený ortopétom a fyzioterapeutom, aby prispôsobil typ a intenzitu fyzickej aktivity prezentovaným symptómom.
Vo všeobecnosti sú svalové bolesti a bolesti spôsobené McArdleovou chorobou spôsobené intenzívnejšími aktivitami, ako je beh alebo kulturistika. Avšak v niektorých prípadoch môžu príznaky zapríčiniť aj jednoduchšie cvičenia, ako je jedenie, šitie a dokonca aj žuvanie.
Hlavné preventívne opatrenia na zabránenie nástupu príznakov zahŕňajú:
- Robiť svalové otepľovanie pred začatím akéhokoľvek druhu fyzického cvičenia, najmä ak je potrebné robiť intenzívnejšie aktivity, ako je beh;
- Udržujte pravidelné fyzické cvičenie, asi 2 až 3 krát týždenne, pretože nedostatok aktivity spôsobuje zhoršenie príznakov v najjednoduchších aktivitách;
- Robte pravidelné úseky, najmä po vykonaní určitého typu cvičenia, pretože je to rýchly spôsob, ako zmierniť alebo zabrániť nástupu príznakov;
Hoci McArdleova choroba nemá žiadnu liečbu, môže byť kontrolovaná s adekvátnym telesným cvičením, a preto pacienti s týmto typom ochorenia môžu mať normálny, nezávislý život bez veľkých obmedzení,
Tu je niekoľko úsekov, ktoré treba urobiť pred chôdzou: Strečing cvičenie pre nohy.
Symptómy McArdleovej choroby
Hlavné príznaky McArdleovej choroby, známe tiež ako glykogenéza typu V, zahŕňajú:
- Nadmerná únava po krátkom fyzickom cvičení;
- Kŕče a intenzívna bolesť v nohách a ramenách;
- Precitlivenosť a opuch svalov;
- znížená svalová sila;
- Tmavý moč.
Tieto symptómy pochádzajú z narodenia, avšak môžu byť zaznamenané iba počas dospelosti, pretože zvyčajne sú spojené s nedostatkom fyzickej prípravy.
Diagnóza McArdleovej choroby
Diagnózu McArdleovej choroby by mal urobiť ortopéd a krvný test sa zvyčajne používa na vyhodnotenie prítomnosti svalového enzýmu nazývaného kreatínkinázou, ktorý je prítomný v prípadoch svalového poškodenia, ako sú tie, ktoré sa vyskytujú v McArdleovej chorobe.
Okrem toho môže váš lekár použiť iné testy, ako sú svalové biopsie alebo ischemické predlaktie, aby vyhľadali zmeny, ktoré môžu potvrdiť diagnózu McArdleovej choroby.
Hoci ide o genetické ochorenie, je pravdepodobné, že McArdleova choroba nebude prenesená na potomstvo, odporúča sa však genetické poradenstvo, ak plánujete otehotnieť.
Kedy ísť k lekárovi
Je dôležité okamžite prejsť do ER, keď:
- Bolesť alebo kŕče sa nezbavujú po 15 minútach;
- Farba moču zatemňuje viac ako 2 dni;
- Tam je intenzívny opuch v svale.
V týchto prípadoch môže byť potrebné byť hospitalizovaný na injekčné podanie séra priamo do žily a vyrovnávanie energetických hladín v tele, čím sa zabráni nástupu vážneho poškodenia svalov.
