Neuroblastóm je typ rakoviny nervového systému, ktorý je bežnejší u detí mladších ako 1 rok, ktoré môžu začať v nervoch hrudníka, mozgu, brucha alebo v nadobličkách, ktoré sa nachádzajú na každej obličke.
Deti mladšie ako 1 rok a s malými nádormi majú väčšiu šancu na liečbu, najmä pri začatí liečby. Keď sa diagnostika uskutoční skôr a nie je prítomná metastáza, neuroblastóm sa môže chirurgicky odstrániť bez potreby rádioterapie alebo antineoplastických liekov, takže u detí je rýchlosť vyliečenia nízka v dôsledku progresie rakoviny.
Symptómy neuroblastómu
Symptómy neuroblastómu zahŕňajú:
- bolesť brucha a distenzia;
- bolesť v kostiach;
- strata chuti do jedla;
- všeobecná nevoľnosť;
- horúčka;
- hnačka.
V závislosti od miesta nádoru môže byť:
- hypertenzia spôsobená katecholaminami nádorom, ktoré sú silnými vazokonstrikčnými činidlami;
- rozšírená pečeň;
- opuchnuté oči, jeden žiak menší ako druhý;
- absencia potu
Diagnózu neuroblastómu je možné vykonať vyšetrením kompletného krvného obrazu a ďalších krvných testov, ako aj vykonaním vyšetrení hrudníka a brucha, výpočtovej tomografie, aspirácie a biopsie kostnej drene pri hľadaní malígnych buniek.
Liečba neuroblastómu
Liečba proti neuroblastómu pozostáva z požitia liekov (chemoterapia), chirurgického zákroku na odstránenie nádoru, radiačnej terapie a transplantácie kostnej drene môže byť v mnohých prípadoch indikovaná. Zavedená terapia bude závisieť od inseminácie rakoviny, ktorá podľa Medzinárodného neuroblastómového systému je:
- Stupeň I - lokalizovaná choroba s kompletnou chirurgickou resekciou.
- Etapa II - Regionálna choroba, jednostranná, s neúplnou resekciou alebo pozitívnymi lymfatickými uzlinami.
- Stupeň III - nádor, ktorý prechádza stredovou čiarou tela.
- Štádium IV - vzdialené metastázy.
- Štádium IV S - Primárny nádor v štádiách I alebo II s metastázami do pečene, kože a / alebo kostnej drene, bez rádiografického dôkazu postihnutia kosti. Táto špeciálna fáza sa používa iba na veľmi malé deti (do 1 roka).
Existuje väčšia šanca na liečbu tých, ktorí trpia neuroblastómom I., II. A III. Štádia.
Užitočný odkaz:
rabdomyosarkom
