Rabdomyosarkóm je rakovina, ktorá sa vyvíja vo svaloch, šliach a spojivovom tkanive a postihuje hlavne deti a mladých ľudí do 18 rokov. Tento typ rakoviny môže vzniknúť takmer vo všetkých miestach tela, pretože sa vyvíja tam, kde je kostrový sval, môže sa však vyskytnúť aj v niektorých orgánoch, ako je močový mechúr, prostata alebo vagína.
Existujú dva hlavné typy rabdomyosarkómu:
- Embryonálny rabdomyosarkóm, ktorý je najbežnejším typom rakoviny, sa vyskytuje častejšie u dojčiat a detí. Embryonálny rabdomyosarkóm má tendenciu sa rozvíjať v oblastiach hlavy, krku, močového mechúra, vagíny, prostaty a semenníkov;
- Alveolárny rhabdomyosarkóm, ktorý sa vyskytuje najčastejšie u starších detí a dospievajúcich a postihuje hlavne svaly hrudníka, paží a nôh. Táto rakovina sa nazýva táto, pretože nádorové bunky tvoria malé svalové priestory nazývané alveoly.
Keď sa rabdomyosarkóm vyvíja v semenníkoch, je známy ako paratetikulárny rabdomyosarkóm a vyskytuje sa hlavne u detí alebo adolescentov mladších ako 20 rokov, čo vedie k opuchu a bolesti v semenníkoch. Poznať ďalšie príčiny opuchu semenníkov.
Obvykle sa rabdomyosarkóm formuje počas tehotenstva v embryonálnom štádiu, v ktorom sa bunky, ktoré spôsobia vznik kostrového svalstva, nazývané rhabdomyoblasty, stanú malígnymi a začnú sa rozmnožovať bez kontroly a pochádzajú z rakoviny. Rabdomyosarkóm je liečiteľný, zvlášť ak sa po narodení dieťaťa zaobchádza skoro vo vývojových štádiách nádoru.
Známky a príznaky rabdomyosarkómu
Príznaky rabdomyosarkómu sa menia podľa veľkosti a umiestnenia nádoru a môžu byť:
- Hmotnosť, ktorá môže byť videná alebo cítiť v regióne v končatinách, kmeňoch alebo slabinách;
- Brnenie, necitlivosť a bolesť končatín;
- Konštantná bolesť hlavy;
- Krvácanie z nosa, hrdla, vagíny alebo konečníka;
- Zvracanie, bolesť žalúdka a zápcha v prípade nádorov v brušnej dutine;
- Žltkasté oči a koža, v prípade nádorov v žlčových kanáloch;
- Bolesť kostí, kašeľ, slabosť a strata hmotnosti, keď je rabdomyosarkóm v pokročilejšom štádiu.
Diagnóza rabdomyosarkómu sa vykonáva pomocou krvných a močových testov, röntgenových lúčov, počítačovej tomografie, zobrazovania magnetickou rezonanciou a nádorovej biopsie s cieľom skontrolovať prítomnosť rakovinových buniek a určiť stupeň nádorovej malignity. Pochopte, ako sa vykonáva biopsia.
Prognóza rabdomyosarkómu sa líši od človeka k človeku, avšak čím skôr sa diagnostikuje a liečba sa začne, tým väčšia je pravdepodobnosť vyliečenia a menšia šanca opätovného objavenia sa nádoru v dospelosti.
Ako sa liečba vykonáva?
Liečba rabdomyosarkómu by mala byť zahájená čo najskôr a odporúčaná praktickým lekárom alebo pediatrom v prípade detí a adolescentov. Chirurgia je zvyčajne indikovaná na odstránenie nádoru, najmä keď choroba ešte nedosiahla iné orgány.
Navyše, chemoterapia a rádioterapia môžu byť tiež použité pred alebo po operácii, aby sa pokúsila znížiť veľkosť nádoru a eliminovať možné metastázy v tele. Pochopte, aké metastázy sú a kde môžu vzniknúť.
Liečba rabdomyosarkómu, ak sa u detí alebo dospievajúcich vyskytuje, môže mať niektoré účinky na rast a vývoj, čo spôsobuje problémy s pľúcami, oneskorený rast kostí, zmeny v sexuálnom vývoji, neplodnosť alebo problémy s učením.
